“Până la această dată instituţia nu a înregistrat sesizări din partea pacienţilor care utilizează acest medicament, a medicilor curanţi ai acestor pacienţi sau a reprezentanţilor Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Hepatice potrivit cărora la nivelul judeţului Cluj s-ar fi înregistrat situaţii în care medicamentul contrafăcut să fi fost achiziţionat/utilizat de către pacienţi”, se arată într-un comunicat.
Reprezentanții CAS mai adaugă că în situaţia în care pacienţii aflaţi în tratament cu Pegasys 180 μg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a) au suspiciuni asupra autenticităţii medicamentului, trebuie să se adreseze medicului curant având asupra lor medicamentul (inclusiv ambalajul).
